Parte II · FarmacoterapiaL04AF01
Farmacoterapia con tofacitinib
Alcance
Establece el protocolo de seguridad para inhibidores de JAK (tofacitinib) en artritis reumatoide: cribado estricto de infecciones latentes (tuberculosis, hepatitis virales), estratificación de riesgo cardiovascular mayor (MACE) y tromboembólico venoso (TEV), monitorización analítica de perfil lipídico, enzimas hepáticas y citopenias, y pauta de vacunación frente a herpes zóster.
Indicaciones que la usan
Posicionamiento terapéutico
| Línea | Opciones | Nota |
|---|---|---|
| primera | FARME convencionales (metotrexato como pilar inicial). | |
| segunda | Inhibidores de JAK (tofacitinib) o biológicos anti-TNF en pacientes con fracaso a metotrexato, evaluando el perfil cardiovascular previo. |
Antes de la primera dosis
| Prueba | Para qué | Quién |
|---|---|---|
| Cribado de infección tuberculosa latente (IGRA o Mantoux) y radiografía de tórax | Riesgo de reactivación tuberculosa grave con inhibición de vías dependientes de interferón; tratar infección latente antes de iniciar tofacitinib. PMID 22873531 | Especialista |
| Serología de hepatitis B (HBsAg, anti-HBc) y hepatitis C | Descartar hepatitis crónica activa o riesgo de reactivación viral por inmunomodulación. fda:label | Especialista |
| Evaluación del riesgo cardiovascular global, antecedentes de trombosis venosa y hábito tabáquico | Identificar pacientes con alto riesgo cardiovascular (≥ 50 años con factores adicionales o fumadores activos/pasados) para evaluar alternativas terapéuticas según alertas del estudio ORAL Surveillance. PMID 35081280 | Especialista |
| Hemograma completo, transaminasas (ALT, AST), creatinina sérica y perfil lipídico en ayunas | Establecer valores basales antes de la exposición por posible mielosupresión, hepatotoxicidad e hiperlipidemia. PMID 22873531 | Especialista |
Cronograma de monitorización
| Fase | Periodo | Pruebas | Frecuencia | Quién |
|---|---|---|---|---|
| Basal · antes de la primera dosis | — | Cribado TBC e imágenes pulmonares; Hemograma con recuento absoluto de neutrófilos y linfocitos; ALT, AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina; Perfil lipídico completo (colesterol total, LDL, HDL, triglicéridos) | — | Especialista fda:label |
| Inducción | Semanas 4 a 8 de tratamiento | Hemograma (descartar neutropenia, anemia y linfopenia); Transaminasas hepáticas; Perfil lipídico (se produce elevación fisiológica temprana de lípidos) | A las 4 y 8 semanas tras iniciar | Médico de seguimiento PMID 22873531 |
| Mantenimiento | Tratamiento crónico continuado | Hemograma completo y bioquímica básica (transaminasas, creatinina); Evaluación clínica de síntomas de infección o reactivación herpética (herpes zóster); Reevaluación anual de factores de riesgo cardiovascular y tamizaje oncológico por edad | Cada 3 meses | Médico de seguimiento PMID 35081280 |
Si el análisis se tuerce
| Parámetro | Punto de corte | Conducta |
|---|---|---|
| Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) 500-1000/mcL | Neutropenia moderada | Suspender temporalmente tofacitinib hasta que el RAN supere 1000/mcL, luego reiniciar dosis según criterio clínico. fda:label |
| Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) < 500/mcL | Neutropenia grave | Interrumpir permanentemente tofacitinib. fda:label |
| Recuento de linfocitos < 500/mcL | Linfopenia grave | Interrumpir el tratamiento hasta resolución de la linfopenia. fda:label |
| Hemoglobina < 8 g/dL o caída > 2 g/dL | Anemia significativa | Suspender hasta normalización de cifras y estudio etiológico. fda:label |
| Elevación de transaminasas ALT o AST > 3 veces el límite superior normal | Hepatotoxicidad farmacológica | Suspender tofacitinib e investigar causas alternativas (fármacos concomitantes, reactivación viral). fda:label |
| Aparición de lesiones vesiculares cutáneas metaméricas (herpes zóster) | Infección viral aguda | Suspender inmediatamente tofacitinib e iniciar terapia antiviral precoz (valaciclovir / aciclovir oral); reiniciar solo tras cicatrización completa. PMID 35081280 |
Interacciones que cambian la conducta
| Con | Gravedad | Efecto | Conducta |
|---|---|---|---|
| Inhibidores potentes de CYP3A4 (ej. ketoconazol, claritromicina) | mayor | Aumento notable de la exposición plasmática a tofacitinib | Reducir la dosis a 5 mg una vez al día fda:label |
| Inductores potentes de CYP3A4 (ej. rifampicina, carbamazepina) | mayor | Disminución marcada de los niveles plasmáticos y pérdida de eficacia | Evitar la administración conjunta fda:label |
| Terapias biológicas inmunomoduladoras (anti-TNF, anti-IL-6, rituximab) u otros inhibidores de JAK | mayor | Inmunosupresión profunda aditiva | Contraindicada la combinación concomitante fda:label |
Seguridad reproductiva
| Etapa | Compatibilidad | Enunciado |
|---|---|---|
| Gestación | contraindicado | Tofacitinib demostró teratogenicidad y embriofetotoxicidad en estudios preclínicos. Debe suspenderse al menos 4 semanas antes de la concepción planificada. Exige método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil. fda:label |
| Lactancia | contraindicado | Se desconoce la excreción en leche humana pero presenta potencial de reacciones adversas graves en el lactante. Se desaconseja la lactancia materna durante el tratamiento y hasta al menos 18 horas tras la última dosis. fda:label |
Atención compartida
Quién responde de cada acto entre el especialista que indica y el médico que sigue.
Corresponde al especialista
- Prescripción y evaluación basal exhaustiva exclusiva por especialista en Reumatología tras fracaso de metotrexato u otros FARME.
Corresponde al médico de seguimiento
- Monitorización trimestral de laboratorio en atención primaria; detección precoz de herpes zóster, disnea o dolor torácico (riesgo MACE/TEV).
Suspensión inmediata si
- Sospecha de infección bacteriana grave o sepsis
- Erupción compatible con herpes zóster metamérico
- Dolor torácico sugestivo de síndrome coronario agudo o síntomas de embolismo pulmonar / TVP
- Dolor abdominal agudo con sospecha de perforación gastrointestinal (riesgo con antecedentes de diverticulitis)