Ibrutinib

Ibrutinib · Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)

ATC L01EL01LME 8.2 · complementariaRxCUI 1442992

Parte II · Farmacoterapia

Cómo se usa con seguridad —cribado, cronograma, umbrales, seguridad reproductiva— está escrito una sola vez para toda la molécula: Farmacoterapia con ibrutinib.

Mecanismo

Inhibidor irreversible de molécula pequeña de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que bloquea la señalización intracelular del receptor de células B (BCR), frenando la proliferación y supervivencia de las células B clonales en neoplasias linfoides.

Eliminación: Metabolismo hepático extenso vía CYP3A4; 80% excreción fecal
Implicación clínica: Múltiples interacciones medicamentosas mediadas por CYP3A4 y necesidad de ajuste en insuficiencia hepática.

Reacciones adversas

Evento	Frecuencia	Gravedad	Fuente
Fibrilación auricular y arritmias cardíacas Incidencia acumulada de FA del 6-10% en ensayos clínicos.	frecuente	grave	PMID 26639149
Hemorragias mayores Efecto antiagregante por inhibición de quinasas plaquetarias colaterales (TEC).	frecuente	grave	PMID 26639149

Lista Modelo de la OMS

Sección: 8.2 —
Categoría: complementaria
Edición: 24.ª lista (2025), consultada el

Fichas

Ibrutinib en la leucemia linfocítica crónica no tratada previamente

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