Guía Rápida de Conocimiento
Resumen conciso de Miastenia Gravis (MG), Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y Miopatías Inflamatorias (MII).
| Característica | Miastenia Gravis (MG) | Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) | Miopatías Inflamatorias (MII) |
|---|---|---|---|
| Etiología | Autoinmune (Ac anti-AChR, anti-MuSK) | Genética (mutación gen distrofina) | Autoinmune (infiltrado inflamatorio) |
| Clínica Clave | Ptosis fluctuante, diplopía, debilidad muscular fatigable | Signo de Gowers, debilidad muscular proximal, pseudohipertrofia | Debilidad proximal simétrica, rash (Dermatomiositis) |
| Marcadores Diagnósticos | Ac anti-AChR, ENR, Test de Hielo | CK muy elevada, test genético | Ac anti-Jo-1, CK elevada, biopsia muscular |
Presentación Interactiva
Asistente de Diagnóstico Diferencial
Seleccione los síntomas y signos clave para obtener una orientación diagnóstica.
Actividad ABP: Caso Clínico
Presentación del Paciente:
Paciente masculino de 19 años, estudiante universitario, refiere que desde hace 4 meses nota visión doble y párpados caídos que empeoran al final del día mientras estudia. Ocasionalmente, siente que se cansa mucho al subir las escaleras a su departamento.
Preguntas Guía:
- ¿Cuál es el diagnóstico más probable y por qué?
- ¿Qué hallazgos en la historia clínica apoyan su sospecha?
- ¿Qué pruebas diagnósticas solicitaría para confirmar el diagnóstico?
- ¿Cuál sería el manejo inicial para este paciente?
Autoevaluación
Pon a prueba tus conocimientos.
Progreso