Plataforma Educativa de Enfermedades Neuromusculares
Un recurso integral para el aprendizaje y diagnóstico
Guía Rápida de Conocimiento
Resumen conciso de Miastenia Gravis (MG), Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y Miopatías Inflamatorias (MII).
| Característica | Miastenia Gravis (MG) | Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) | Miopatías Inflamatorias (MII) |
|---|---|---|---|
| Etiología | Autoinmune (Ac anti-AChR, anti-MuSK) | Genética (mutación gen distrofina) | Autoinmune (infiltrado inflamatorio) |
| Clínica Clave | Ptosis fluctuante, diplopía, debilidad muscular fatigable | Signo de Gowers, debilidad muscular proximal, pseudohipertrofia | Debilidad proximal simétrica, rash (Dermatomiositis) |
| Marcadores Diagnósticos | Ac anti-AChR, ENR, Test de Hielo | CK muy elevada, test genético | Ac anti-Jo-1, CK elevada, biopsia muscular |
Presentación Interactiva
Flashcards Interactivas (USMLE High-Yield)
Repasa los conceptos clave de la unión neuromuscular extraídos de las clases de Ninja Nerd, enfocados en tus exámenes USMLE. Haz clic en la tarjeta para ver la respuesta.
Pregunta 1/5
¿Qué receptores se ven afectados en la Miastenia Gravis?
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Respuesta
Los anticuerpos bloquean, alteran o destruyen los receptores de acetilcolina (AChR) en la membrana postsináptica.