Neurología - Semana 6

Epilepsia II: Estado Epiléptico, Síndromes y Tratamiento

Tiempo es Cerebro

Objetivos de Aprendizaje

  • Reconocer y definir el estado epiléptico (EE) y sus tipos.
  • Aplicar el protocolo de manejo secuencial del EE convulsivo.
  • Identificar síndromes epilépticos comunes (Lennox-Gastaut, EMJ).
  • Describir los mecanismos de acción de las principales familias de FAE.
  • Seleccionar un FAE de primera línea apropiado según el caso.

Estado Epiléptico (EE): Una Emergencia

Falla de los mecanismos que terminan una crisis, haciendo que se autoperpetúe.

Inicio T1 (5 min) Iniciar Tratamiento T2 (30 min) Riesgo de Daño Neuronal

Tipos de Estado Epiléptico

EE Convulsivo

El más evidente y dramático. Cursa con actividad motora prominente (tónico-clónica, mioclónica). Es una emergencia clara.

EE No Convulsivo

Más sutil y peligroso por subdiagnóstico. Se presenta como estado confusional, coma o cambios de comportamiento. Requiere EEG para confirmar.

Manejo del EE: Fase 1 (0-5 min)

Estabilización y evaluación inicial.

ABC Monitorización Glucemia + Labs

Fase 2 (5-20 min): Primera Línea Terapéutica

Fármaco de Elección: BENZODIACEPINAS IV

Lorazepam IV

0.1 mg/kg (máx. 4 mg)

Diazepam IV

0.15-0.2 mg/kg (máx. 10 mg)

Alternativa sin acceso IV: Midazolam Intramuscular (IM).

Fase 3 (20-40 min): EE Refractario - Segunda Línea

Si las benzodiacepinas fallan, cargar uno de estos FAE IV.

Fenitoína IV

20 mg/kg

¡Vigilar TA y ECG!

Ácido Valproico IV

20-40 mg/kg

Levetiracetam IV

60 mg/kg

Fase 4 (>40 min): EE Refractario Establecido

El paciente requiere manejo en UCI.

Intubación + Anestesia General

Infusiones continuas de Midazolam, Propofol o Pentobarbital con monitorización EEG.

¿Qué son los Síndromes Epilépticos?

Son "constelaciones" de características que agrupan tipo de crisis, hallazgos en EEG y pronóstico.

Identificar el síndrome es clave para un tratamiento preciso.

No es lo mismo tratar una "crisis focal" que tratar un "Síndrome de Lennox-Gastaut".

Síndromes Epilépticos Clave

Zzz

Epilepsia Mioclónica Juvenil

Inicio en adolescencia. Mioclonías matutinas. Buena respuesta a Ácido Valproico.

Síndrome de Lennox-Gastaut

Infancia. Múltiples tipos de crisis. Difícil control y asociado a deterioro cognitivo.

Principios del Tratamiento Farmacológico (FAE)

  • Objetivo: Controlar crisis con mínimos efectos adversos para mejorar calidad de vida.
  • Principio Fundamental: Iniciar con monoterapia a dosis bajas.
  • La Elección del FAE depende de: Tipo de crisis, perfil del paciente y efectos adversos.

Principales Familias de FAE

Neurona Presináptica Neurona Postsináptica Na+ Bloq. Canales Na+ GABA Potenc. GABA

Cada familia de fármacos actúa en un punto diferente de la sinapsis para controlar la hiperexcitabilidad neuronal.

Puente a la Simulación

Acaba de llegar a la emergencia un paciente de 30 años que ha estado convulsionando por 7 minutos sin parar. Su equipo ya está preparando el monitor y el acceso IV.

¿Cuál es su primera orden farmacológica y qué prepara como siguiente paso?

Preguntas y Cierre

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